原子熒光光譜儀器分析佳的條件

負高壓挑選負高壓的調(diào)節(jié)與燈電流沒有關(guān)系，不存在原子吸收分光光度計的自動平衡概念，高壓越高，則熒光信號越大，相同噪聲也增大，穩(wěn)定性就相對差一點，光電倍增管有一定的耐壓規(guī)模，高壓與靈敏度成指數(shù)關(guān)系。依據(jù)詳細信號強度進行挑選，一般推薦在300左右，總調(diào)整規(guī)模是200～500V。 實際操作中依據(jù)不同元素靈敏度的凹凸能夠改變負高壓，例如硒元素?zé)綮`敏度比較低，一般需求加大高壓。

原子熒光光譜儀使用的注意事項

1、在開啟儀器前，一定要注意開啟載氣。

2、檢查原子化器下部去水裝置中水封是否合適。

3、試驗時注意在氣液分離器中不要有積液，以防溶液進入原子化器。

4、在測試結(jié)束后，一定要運行儀器用水清洗管道。關(guān)閉載氣，并打開壓塊，放松泵管。

5、更換元素?zé)?，一定要在主機電源關(guān)閉的情況下，不能帶電插拔。

6、元素?zé)舻妙A(yù)熱必須是在進行測量時點燈的情況下才能達到預(yù)熱穩(wěn)定的作用，只打開主機，元素?zé)綦m然也亮，氮起不到預(yù)熱穩(wěn)定的作用。

原子熒光分析儀

原理在吸收紫外和可見電磁輻射的過程中，分子受激躍遷至激發(fā)電子態(tài)，大多數(shù)分子將通過與其它分子的碰撞以熱的方式散發(fā)掉這部分能量，部分分子以光的形式出這部分能量，光的波長不同于所吸收輻射的波長。

后一種過程稱作光致發(fā)光。分子發(fā)光包括熒光、磷光、化學(xué)發(fā)光、生物發(fā)光和散射光譜等?；诨衔锏臒晒鉁y量而建立起來的分析方法稱為分子熒光光譜法。

由光源發(fā)出的光通過切光器使其變成斷續(xù)之光，通過激發(fā)光單色器變成單色光，此光即為熒光物質(zhì)的激發(fā)光。被測的熒光物質(zhì)在激發(fā)光照射下所發(fā)出的熒光，經(jīng)過單色器變成單色熒光后照射于光電倍增管上，由其所發(fā)生的光電流經(jīng)過放大器放大輸至記錄儀。一個激發(fā)，一個發(fā)射，采用雙單色器系統(tǒng)，可分別測量激發(fā)光譜和熒光光譜