實(shí)驗(yàn)部分儀器TRS100 拉曼藥物分析系統(tǒng)用于分析軟凝膠膠囊。該系統(tǒng)采用Agilent ContentQC 軟件控制，并標(biāo)配集成的第三方化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件包 Solo(由 Eigenvector 開(kāi)發(fā))[3]。分析的第一部分專注于軟凝膠膠囊定量，以進(jìn)行 CU 和含量測(cè)定。研究的第二部分展示 TRS100 如何用來(lái)鑒定驗(yàn)證不同劑量規(guī)格的軟凝膠膠囊。含量均一度檢測(cè)和含量測(cè)定使用偏最小二乘法 (PLS) 校準(zhǔn)模型進(jìn)行軟凝膠膠囊定量。膠囊的藥物制劑詳情見(jiàn)表 1。
 

　　配制一組校準(zhǔn)樣品用于校準(zhǔn)，濃度分別為 API 濃度標(biāo)示量 (LC)的 90%、95%、98%、100%、102%、105% 和 110%。生成軟凝膠膠囊的完整校準(zhǔn)組操作較為困難，因此設(shè)計(jì)了替代方法。將空膠囊外殼(圖 1)壓扁后置于 TRS100 樣品盤中。隨后將校準(zhǔn)標(biāo)樣液態(tài)凝膠置于膠囊外殼上方。樣品盤底部用透明膠密封(圖 2)，最終的校準(zhǔn)標(biāo)樣組見(jiàn)圖 3。
 

　　如本簡(jiǎn)報(bào)“結(jié)果”部分所示，該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)提供了出色的真實(shí)膠囊近似值。使用 TRS100 分析 7 個(gè)校準(zhǔn)標(biāo)樣，激光功率設(shè)置為 0.65 W，每樣品 10 秒(曝光 2 秒，累積 5 次)。圖 4 下圖顯示校準(zhǔn)數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)采用一階導(dǎo)數(shù)和歸一化(標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)變量，SNV)進(jìn)行預(yù)處理。與純 API 和賦形劑 A 所得光譜進(jìn)行比較時(shí)，可在850、1200、1450 和 1620 cm-1 處觀察到光譜變化，與 API濃度和賦形劑 A 相符(圖 4)。
 

　　鑒定測(cè)試使用 TRS100 在與校準(zhǔn)相同的采集設(shè)置下分析三種不同劑量規(guī)格的凝膠膠囊。這些樣品用于研究使用 TRS100 能否獲得鑒定模型。
 

　　結(jié)果與討論含量均一度檢測(cè)和含量測(cè)定校準(zhǔn)樣品用于在 Solo 化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件中建立 PLS 預(yù)測(cè)模型。使用兩個(gè)潛在變量的選定模型在 650–1700 cm-1 光譜范圍內(nèi)采用一階導(dǎo)數(shù)、歸一化 (SNV) 和均值中心化進(jìn)行預(yù)處理。校準(zhǔn)的線性 (R2 = 0.995) 表明獲得了優(yōu)異的模型值。此外，校正均方根誤差 (RMSEC) 和交叉驗(yàn)證均方根誤差 (RMSECV) 值均較低且相近，分別為 0.36% 和 0.45%，表明準(zhǔn)確度良好(圖 5)。
 

　　結(jié)論透射拉曼光譜 (TRS) 可對(duì)包括軟凝膠膠囊在內(nèi)的各種藥物口服固體劑型進(jìn)行分析。本研究顯示 Agilent TRS100 拉曼定量藥物分析系統(tǒng)適合對(duì)軟凝膠膠囊進(jìn)行含量均一度檢測(cè)、含量測(cè)定和鑒定測(cè)試。該方法十分迅速，測(cè)量時(shí)間僅 10 秒，且無(wú)需樣品前處理、溶劑、化學(xué)品或消耗品?？紤]到本方法的簡(jiǎn)便性和速度，TRS100 為軟凝膠膠囊的 QC 測(cè)試提供了一種高效經(jīng)濟(jì)且可持續(xù)的工作流程。